A esposa do secretário Marcos Pacheco (Saúde), Symone Pacheco, anunciou hoje (11) em sua página no Facebook, que o jovem Emanoel Pereira da Silva, de 15 anos, natural de Parnarama, já está sendo transferido para São Luís, onde será internado para tratamento no Hospital Geral.

O adolescente é portador de uma doença rara, a Epidermólise Bolhosa – que, por falta de tratamento, evoluiu para um câncer de pele -, e conheceu no hospital uma leitora do Blog do Gilberto Léda que encaminhou um relato transmitindo o pedido da família para que ele fosse trazido para a capital, onde há melhores condições de tratamento (reveja).

“A criança já está vindo hoje para São Luís em UTI móvel e já direto para um leito no Hospital do Câncer!”, exclamou.

São Paulo

Na postagem, a esposa de Marcos Pacheco tenta dar ao caso um certo ar de naturalidade, como se os cuidados que Emanoel recebia em Parnarama fossem os mais adequados e suficientes para amenizar sua dor.

“E percebam que na foto o paciente está em um hospital! Estava e vai continuar tendo a assistência para melhorar seu sofrimento”, escreveu Symone Pacheco, que quando tem problemas ortopédicos vai buscar tratamento em São Paulo, não no Maranhão (saiba mais), exatamente porque julga que lá o atendimento é melhor.

É mais ou menos essa a diferença entre o tratamento no Hospital Geral e num hospital em Parnarama, Symone.

Isso sem contar que o hospital da foto é em Teresina (a imagem é de dezembro do ano passado), porque a criança estava sendo tratada mesmo era em casa.

Justiça

Não foi nada fácil a luta da família para conseguir a transferência, já que até à Justiça eles precisaram recorrer para conseguir o tratamento correto para seu filho.

Quem cuida do caso ao lado de Emanoel e dos seus familiares é o defensor público federal Álvaro Veras. No fim de semana, ele repercutiu a publicação do blog, e contou um pouco da luta que trava nos tribunais para conseguir o atendimento.

“O caso chegou a unidade da DPU por meio da anja (só assim podemos chamar essas pessoas) Rosângela Penha, que conheceu o caso por meio do Facebook e resolveu ajudar. Após realizar vários pedidos em vários órgãos estatais, acabou buscando a ajuda da DPU. Na resposta da Secretaria Estadual de Saúde, consta que não existe o curativo em questão disponível pois ele não consta na lista estadual do SUS. Não foram dadas maiores explicações: apenas foi dito isso”, escreveu ele (leia todo o relato aqui).

Helicóptero

Apesar da transferência, a família ainda teme pelo sofrimento de Emanoel durante a viagem à capital. Explica-se: o ideal é que o transporte fosse feito de helicóptero, o que não foi possível.

Veja ao lado, no relato de Rosângela Penha.

Injustiça

Ainda na postagem, a senhora Pacheco acusa o Blog do Gilberto Léda, injustamente, de usar “o sofrimento e a fragilidade dos outros para fins que só Deus para entender!”. Sugere uma politização do caso.

O blog esclarece que foi procurado justamente pela “anja” Rosângela Penha, a mesma que conseguiu levar o caso até a Justiça.

Foi atendendo ao apelo de quem está acompanhando a criança desde o ano passado, com o aval da família, que fizemos a postagem que ganhou a repercussão que possibilitou sua transferência.

Se isso é usar “o sofrimento e a fragilidade dos outros”…